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微波消解試樣的方法

更新時間:2024-11-13點擊次數(shù):754

建立對一種試樣的微波密閉消解方法,要從三個方面著手考慮與選擇:
1. 樣品的稱祥量
2. 分解試樣所用酸的種類及用量
3. 微波加熱的功率與時間(壓力與溫度的設置)
在考慮上述問題時,我們對試樣要有所了解。因為試祥在微波場中吸收微波的能量、升溫的快慢、產生壓力的大小以及發(fā)生的化學反應的速度和程度都和試樣的組成、濃度、性質有關。
因此在建立微波消解方法時,要對試樣的性質有所了解,收集有關信息。
如(1)樣品基體的組成和化學性質;(2)待測元素的性質及含量的估計;(3)有關此類樣品的分解方法、文獻報導、工作經驗,尤其是密閉消解的應用。
1. 樣品的稱樣量
我們在考慮稱樣量時,考慮后面的檢測方法。是用化學法、AAS法、ICP-AES法還是其他方法。各種測定方法有不同的靈敏度和檢測限。要求消解定容后的濃度要高于檢測限。一般高于檢測限幾倍,幾十倍更好,RSD 就更小。同時還要考慮祥品的均勻性和代表性,這將影響檢測結果的準確性。上述兩方面都希望稱樣量不能太小,要多一些好。用微波消解還有一方面要考慮。從安全性來說,稱祥量要少些好,因為試樣與酸在密閉系統(tǒng)中,反應產生的氣體壓力增大。樣品量越多、產生的氣體多,壓力就大。如果反應很激烈,產生的氣體快,使壓力瞬間增大,就有引起的危險, 所以要限制稱樣量。通常無機樣品稱樣量為0.2-2 克,有機樣品為0.1g-1克。當然,還要看密閉消解的溶樣罐的容積大小,罐大的稱樣量可多些。當加入酸后初反應很激烈,產生氣體較多時,為了安全,可以先在常壓下反應,待反應平緩后再放入微波爐中消解。
2. 消解所用酸的種類和用量
消解試樣的目的是通過試樣與酸反應把待測物變成可溶性物質。如金屬元素變成可溶性鹽,成為離子狀態(tài)存在于溶液中。酸的用量以完成反應所需量即可。
消解試樣使用廣泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。這些都是良好的微波吸收體,它們在微波爐中的穩(wěn)定性、沸點和蒸汽壓以及與試樣的反應,我們都應清楚,這個在AAS論壇專門有相關的帖子討論.
微波消解試樣時要注意以下幾點:
(1)試祥添加酸后,不要立即放入微波爐,要觀察加酸后試樣的反應。如果反應很激烈:起泡、冒氣、冒煙等,需要先放置一段時間,等待激烈反應過后再放入微波爐升溫。因為反應激烈的情況下將蓋蓋上,密閉微波加熱,容易引起。對加酸后初期反應很激烈的試樣,一次加酸的量不要太多,可將酸分幾次加完。對于有的樣品,可將酸加入試樣中浸泡過夜,待到次日再放人微波爐中消解,效果會更好。
(2)對于硫酸、磷酸等高沸點酸應在低濃度以及嚴格溫控的條件下使用。
(3)應盡量避免使用高氯酸。
(4)由樣品和試劑組成的溶液總體積不要超過2Oml。
(5)對具有突發(fā)性反應和含有組分的樣品不能放入密閉系統(tǒng)中消解。乙快化合物、疊氮化合物、亞硝酸鹽等物質。
以上對消解所用酸的種類及性質作了介紹, 下面介紹第三個內容。
3. 微波加熱的功率與時間
分解試樣所需的能量取決于樣品的用量、組成、試劑(酸)的種類及用量、容器的耐壓耐溫能力以及爐內樣品的個數(shù)。爐內樣品個數(shù)多, 所需的微波功率大、時間長。密閉體系中介質的離子強度和極性決定了加熱速度,離子強度大,體系升溫快。在微波溶樣時,可采用預消解把樣品組成中一些低分子的有機物、還原性強的有機物、具揮發(fā)性的物質在常壓下先與酸反應或采用階梯式升高加熱功率的方法。避免因反應過于劇烈或分解產生大量的氣體(如硝酸被分解成N02 等)而使壓力驟升。實際使用時,先用低檔功率、低檔壓力、低檔溫度,用短的加熱時間,觀察壓力上升的快慢。經幾次實驗,當了解了消解試樣的特性,方可一次設置高壓、高溫和長的加熱時間。只要根據(jù)上述所介紹的方法, 選擇合適的消解條件,各種試樣都能在短的時間內消解好。

微波消解儀新.png


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